Extra quotidiano

Con uno scarno messaggio Fabio Pardini, padre della vittima, ha dato via Facebook l’orrenda notizia del decesso della sua bambina, protagonista nei mesi scorsi della campagna social #SalviamoElisa.
La bimba, di soli 6 anni, era stata colpita da una rarissima forma di leucemia e da ben tre anni tutta la famiglia si era trasferita dalla città di residenza, Pordenone,  a Roma per le cure all’ospedale Bambino Gesù.
Durante questi anni, due trapianti di midollo ma il sacrificio dei suoi genitori e la solidarietà da tutta Italia non sono riusciti a risparmiare Elisa dal triste destino.
Era noto infatti, che negli ultimi giorni le sue condizioni di salute erano purtroppo peggiorate.

Poche ore prima invece,  lo sfogo della mamma della piccola Elisa, Sabina, nel commentare la situazione attuale durante la piena emergenza sanitaria da Coronavirus.
“Non so cosa darei per ‘Restare a casa’ con la mia bimba – scriveva sempre su Facebook – Purtroppo sono già 3 anni che non vedo più né la nostra casa né gli affetti più cari. Il destino è stato veramente crudele. Io e il mio compagno Fabio pur di riuscire a salvare la nostra piccola Elisa (affetta da una leucemia rarissima e gravissima) abbiamo lasciato tutto e tutti (siamo di Pordenone e ci siamo trasferiti a Roma sono 600 km di distanza) pur di starle vicino 24 ore su 24 senza mai uscire entrambi dalla stanza dell’ospedale”.

La vicenda della piccola Elisa, era nota ai più grazie al padre, Fabio, che aveva fatto conoscere il dramma della sua famiglia sui social, lanciando la campagna #SalviamoElisa.
Una campagna volta a trovare un donatore di midollo osseo, compatibile con quello necessario a cercare di salvare la vita della sua piccoletta.
Purtroppo però, entrambi i trapianti di midollo ai quali la piccola dopo tante peripezie era stata sottoposta non avevano avuto esito positivo.

Un recente studio pubblicato sulla rivista ‘Pnas’ da ricercatori dell‘università di Cambridge nel Regno Unito e da colleghi tedeschi, ha rivelato che il paziente 0, quindi il primo a contrarre il Covid-19,  si è infettato tra la metà di settembre 2019 e l’inizio di dicembre dello stesso anno.
Lo studio è stato fatto analizzando alcuni genomi virali completi sequenziati in tutto il Mondo dopo essere stati isolati da malati, guariti e non, di Covid.
Sono così stati identificati ben 3 diverse varianti genetiche del virus – la A, la B e la C, quest’ ultima sarebbe poi quella presente in Italia e in tutta Europa.

Secondo sempre questo studio poi, il Virus avrebbe fatto ingresso in Europa in concomitanza con il primo caso accertato: quello del 27 gennaio in Germania, che poi ha trasportato il Virus anche in Italia.
Accertata poi un’altra via di infezione italiana, ovvero quella correlata a un ‘cluster’ virale di Singapore.
Lo studio è andato quindi ad analizzare i primi 160 genomi virali completi sequenziati da pazienti Covid nel mondo dal 24 dicembre al 4 marzo, per poi arrivare nel mese di Aprile a ben 1001 genomi analizzati.
Una delle prime cose emerse dallo studio, è stata l’impossibilità di definire in modo ordinato un albero genealogico Covid-19, causa troppe mutazioni.

Come detto quindi, sono state identificate 3 diverse varianti.
La A, è considerata dagli autori “la radice dell’epidemia”, e quindi la più strettamente correlata al virus trovato di recente sia nei pipistrelli che nei pangolini.
La variante B deriva invece dalla A, dalla quale si distingue per sole due piccole mutazioni.
Mentre la C è a sua volta ‘figlia’ diretta della B.
Analizzando poi i dati proveniente da Wuhan, si è scoperto che la tipologia B era quella predominante durante l’epidemia, come in tutta l’Asia.
Quindi, si è capito che il tipo B aggredisce principalmente popolazioni asiatiche, mentre il C popolazioni europee.